Immobilisateur de tête en mousse translucide pour radiographie, scanner et IRM d’urgence

Caractéristiques :

1) Sangle de tête unique épousant la forme du front du patient.

2) Larges ouvertures pour les oreilles permettant la surveillance des saignements.

3) Interférence minimale avec les examens radiographiques, IRM ou scanner.

4) Revêtement plastique imperméable empêchant la prolifération bactérienne.

5) Compatible avec les minerves et les planches d’immobilisation.

6) N’absorbe ni le sang ni les fluides corporels.

7) Réutilisable et facile à nettoyer.

Spécifications :

Matériau : Mousse plastique, revêtement en polyéthylène

Dimensions de l’emballage individuel : 43,5 × 27 × 14 cm

Couleur standard : Rouge

Conditionnement : 8 pièces/carton

Dimensions de l’emballage : 55 × 46 × 56 cm

Poids net : 4,8 kg

Poids brut : 9,2 kg

a été conçue pour ne pas se serrer trop ou trop peu, contrairement à d'autres bandages commerciaux qui permettent d'appliquer une force illimitée au patient. Les chercheurs du Legacy Health System ont utilisé des études sur cadavres et des essais cliniques pour déterminer la force optimale requise pour fermer efficacement et en toute sécurité une fracture pelvienne instable. La boucle à arrêt automatique brevetée de la SAM® Pelvic Sling II ne permet pas une force de compression supérieure à 15 kg. Ceci est essentiel dans les environnements à fort stress où un serrage excessif par le personnel médical d'urgence sous la contrainte peut être extrême et dangereux. Les chirurgiens traumatologues du monde entier reconnaissent l'importance de stabiliser les fractures du bassin pendant la première « heure d'or » critique suivant un traumatisme grave. En raison de l'hémorragie potentiellement dévastatrice associée à de telles fractures, le protocole de premiers secours standard comprend l'application d'un type de bandage circonférentiel autour des hanches de la victime.">SAM Pelvic Sling II

a été conçue pour ne pas se serrer trop ou trop peu, contrairement à d'autres bandages commerciaux qui permettent d'appliquer une force illimitée au patient. Les chercheurs du Legacy Health System ont utilisé des études sur cadavres et des essais cliniques pour déterminer la force optimale requise pour fermer efficacement et en toute sécurité une fracture pelvienne instable. La boucle à arrêt automatique brevetée de la SAM® Pelvic Sling II ne permet pas une force de compression supérieure à 15 kg. Ceci est essentiel dans les environnements à fort stress où un serrage excessif par le personnel médical d'urgence sous la contrainte peut être extrême et dangereux. Les chirurgiens traumatologues du monde entier reconnaissent l'importance de stabiliser les fractures du bassin pendant la première « heure d'or » critique suivant un traumatisme grave. En raison de l'hémorragie potentiellement dévastatrice associée à de telles fractures, le protocole de premiers secours standard comprend l'application d'un type de bandage circonférentiel autour des hanches de la victime.">POUR LA STABILISATION DES FRACTURES DU PELVIEN AVEC LA FORCE APPROPRIÉE

a été conçue pour ne pas se serrer trop ou trop peu, contrairement à d'autres bandages commerciaux qui permettent d'appliquer une force illimitée au patient. Les chercheurs du Legacy Health System ont utilisé des études sur cadavres et des essais cliniques pour déterminer la force optimale requise pour fermer efficacement et en toute sécurité une fracture pelvienne instable. La boucle à arrêt automatique brevetée de la SAM® Pelvic Sling II ne permet pas une force de compression supérieure à 15 kg. Ceci est essentiel dans les environnements à fort stress où un serrage excessif par le personnel médical d'urgence sous la contrainte peut être extrême et dangereux. Les chirurgiens traumatologues du monde entier reconnaissent l'importance de stabiliser les fractures du bassin pendant la première « heure d'or » critique suivant un traumatisme grave. En raison de l'hémorragie potentiellement dévastatrice associée à de telles fractures, le protocole de premiers secours standard comprend l'application d'un type de bandage circonférentiel autour des hanches de la victime.">La SAM® Pelvic Sling II a été conçue pour ne pas se serrer trop ou trop peu, contrairement à d’autres bandages commerciaux qui permettent d’appliquer une force illimitée au patient.

a été conçue pour ne pas se serrer trop ou trop peu, contrairement à d'autres bandages commerciaux qui permettent d'appliquer une force illimitée au patient. Les chercheurs du Legacy Health System ont utilisé des études sur cadavres et des essais cliniques pour déterminer la force optimale requise pour fermer efficacement et en toute sécurité une fracture pelvienne instable. La boucle à arrêt automatique brevetée de la SAM® Pelvic Sling II ne permet pas une force de compression supérieure à 15 kg. Ceci est essentiel dans les environnements à fort stress où un serrage excessif par le personnel médical d'urgence sous la contrainte peut être extrême et dangereux. Les chirurgiens traumatologues du monde entier reconnaissent l'importance de stabiliser les fractures du bassin pendant la première « heure d'or » critique suivant un traumatisme grave. En raison de l'hémorragie potentiellement dévastatrice associée à de telles fractures, le protocole de premiers secours standard comprend l'application d'un type de bandage circonférentiel autour des hanches de la victime.">Les chercheurs du Legacy Health System ont utilisé des études sur cadavres et des essais cliniques pour déterminer la force optimale requise pour fermer efficacement et en toute sécurité une fracture pelvienne instable.

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est une amélioration de notre écharpe pelvienne originale et révolutionnaire. Elle reste la seule ceinture pelvienne circonférentielle à force contrôlée dont l'efficacité et la sécurité des fractures de l'anneau pelvien à livre ouvert ont été scientifiquement prouvées lors d'études évaluées par des pairs. La SAM® Pelvic Sling II bénéficie d'une conception améliorée et simplifiée, sans matériel amovible. Plus compacte, facile à utiliser (seulement trois étapes), rapide à appliquer (généralement en moins d'une minute), elle est dimensionnée pour s'adapter (sans découpe ni ajustement) à 98 % de la population adulte. Son utilisation est simple et intuitive, et un signal sonore et tactile confirme clairement la bonne application. La écharpe est durable, c'est-à-dire qu'elle résiste aux extrêmes d'humidité, de température et d'exposition à des objets durs ou tranchants. Elle est également radiotransparente, compatible IRM et peut être réutilisée avec des détergents courants ou des solutions antimicrobiennes.">CONCEPTION MONOBLOC AMÉLIORÉE

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ne présente aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM utilisant un système d'IRM fonctionnant à 3 Tesla ou moins. La sangle pelvienne SAM® II contient des ressorts ferromagnétiques dans sa boucle. Il est donc important de s'assurer que la sangle pelvienne SAM II est fermement appliquée sur le patient avant son entrée dans l'environnement IRM (comme indiqué sur l'étiquette de ce dispositif). Par conséquent, il n'y a aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM. La sangle pelvienne SAM® II ne doit pas être retirée du patient dans la salle d'IRM. Ce produit n'est pas recommandé pour les enfants.">AVERTISSEMENT IMPORTANT

ne présente aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM utilisant un système d'IRM fonctionnant à 3 Tesla ou moins. La sangle pelvienne SAM® II contient des ressorts ferromagnétiques dans sa boucle. Il est donc important de s'assurer que la sangle pelvienne SAM II est fermement appliquée sur le patient avant son entrée dans l'environnement IRM (comme indiqué sur l'étiquette de ce dispositif). Par conséquent, il n'y a aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM. La sangle pelvienne SAM® II ne doit pas être retirée du patient dans la salle d'IRM. Ce produit n'est pas recommandé pour les enfants.">Selon des tests in vitro, la sangle pelvienne SAM® II ne présente aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM utilisant un système d’IRM fonctionnant à 3 Tesla ou moins.

ne présente aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM utilisant un système d'IRM fonctionnant à 3 Tesla ou moins. La sangle pelvienne SAM® II contient des ressorts ferromagnétiques dans sa boucle. Il est donc important de s'assurer que la sangle pelvienne SAM II est fermement appliquée sur le patient avant son entrée dans l'environnement IRM (comme indiqué sur l'étiquette de ce dispositif). Par conséquent, il n'y a aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM. La sangle pelvienne SAM® II ne doit pas être retirée du patient dans la salle d'IRM. Ce produit n'est pas recommandé pour les enfants.">La sangle pelvienne SAM® II contient des ressorts ferromagnétiques dans sa boucle.

ne présente aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM utilisant un système d'IRM fonctionnant à 3 Tesla ou moins. La sangle pelvienne SAM® II contient des ressorts ferromagnétiques dans sa boucle. Il est donc important de s'assurer que la sangle pelvienne SAM II est fermement appliquée sur le patient avant son entrée dans l'environnement IRM (comme indiqué sur l'étiquette de ce dispositif). Par conséquent, il n'y a aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM. La sangle pelvienne SAM® II ne doit pas être retirée du patient dans la salle d'IRM. Ce produit n'est pas recommandé pour les enfants.">Il est donc important de s’assurer que la sangle pelvienne SAM II est fermement appliquée sur le patient avant son entrée dans l’environnement IRM (comme indiqué sur l’étiquette de ce dispositif).

ne présente aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM utilisant un système d'IRM fonctionnant à 3 Tesla ou moins. La sangle pelvienne SAM® II contient des ressorts ferromagnétiques dans sa boucle. Il est donc important de s'assurer que la sangle pelvienne SAM II est fermement appliquée sur le patient avant son entrée dans l'environnement IRM (comme indiqué sur l'étiquette de ce dispositif). Par conséquent, il n'y a aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM. La sangle pelvienne SAM® II ne doit pas être retirée du patient dans la salle d'IRM. Ce produit n'est pas recommandé pour les enfants.">Par conséquent, il n’y a aucun danger ni risque pour un patient soumis à une IRM. La sangle pelvienne SAM® II ne doit pas être retirée du patient dans la salle d’IRM. Ce produit n’est pas recommandé pour les enfants.

Caractéristiques de la sangle pelvienne SAM II

Scientifiquement et cliniquement prouvée pour une force sûre et efficace afin de stabiliser les fractures du bassin.

La boucle maintient la force correcte et ne peut pas être trop serrée.

La taille standard convient à 98 % de la population.

Un clic indique clairement la bonne application. Tirer progressivement et symétriquement augmente la tension de la sangle et réduit le bassin.

Le curseur postérieur à faible friction facilite les transferts.

L’avant de la sangle est étroit et effilé pour faciliter le sondage urinaire, la radiologie interventionnelle, la fixation externe et la chirurgie abdominale.

Le tissu ne s’étire pas et se nettoie avec des détergents ou des solutions antimicrobiennes standard. Radiotransparent (permettant la radiographie sans retrait).

Facilité d’application : il suffit d’insérer la ceinture dans la boucle, de tirer sur la sangle et de la fixer.

Velcro sur la sangle et la sangle pour une fixation rapide et facile. Chaque sangle est testée pour sa qualité. Fabriqué aux États-Unis.

Dimensions de l’emballage: 7,8 x 5,51 x 4,41 pouces (19,8 x 14 x 11,2 cm) ; 8,82 onces (250,05 grammes)